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O colegiado da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá se reunir neste domingo (17) para decidir se autoriza o pedido de uso emergencial das vacinas de Oxford/AstraZeneca e Coronavac. Os imunizantes estão sendo produzidos, no Brasil, pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e pelo Instituto Butantan, respectivamente.
A documentação das duas vacinas já foi 100% entregue à Anvisa que, agora, terá de concluir sua análise antes de dar o aval ou não para que a vacinação seja autorizada nacionalmente.
Cinco diretores da Anvisa irão participar desta reunião em caráter excepcional que está prevista para começar às 10 horas da manhã e terá duração de cinco horas. Nesta avaliação final, se ao menos três diretores votarem a favor do uso emergencial, as vacinas poderão ser utilizadas no Brasil, e o governo poderá dar inicio ao Plano Nacional de Imunização.
